「高等学校生物/生物II/遺伝情報の発現」の版間の差分

削除された内容 追加された内容
→‎発展: RNA干渉: 、RNA干渉もセントラルドグマの例外とみなせる。
492 行
健康な人間なら、不要になったフェニルアラニンは分解される。しかし、'''フェニルケトン尿症'''(phenylketonuria)の患者では、そうではない。
この病気は遺伝病であり、原因は遺伝子の配列にある。
 
 
フェニルケトン尿症では、フェニルアラニンをチロシンに変換する酵素の遺伝子の塩基が変化してしまっていることが原因であり、そのため変換酵素が合成できず、その結果、チロシンが合成されないで、ファニルアラニンが血液中に余り、フェニルケトンに変化して、尿中にフェニルケトンとして排出される。
[[File:ヒトのフェニルアラニンの代謝経路と遺伝病.svg|thumb|700px|ヒトのフェニルアラニンの代謝経路と遺伝病]]
500 行
 
アルカプトン(ホモゲンチジン酸)は、健康なヒトでは最終的に分解され、水と二酸化炭素になる。を分解する酵素(ホモゲンチジン酸オキシダーゼ homogentisate dioxygenase)に異常が起きたため、この酵素が無く、アルカプトンを分解できなくなった遺伝病が'''アルカプトン尿症'''(alcaptonuria)である。アルカプトン尿症では、尿中に尿を放置すると、尿が黒くなる。
 
 
[[File:Phenylakanine for highschool.svg|thumb|250px|right|(高校生物の範囲外?) フェニルアラニンの構造]]
:※ (範囲外?) (他科目の知識: ) ケトンについては、『[[高等学校化学I/脂肪族化合物/ケトン]]』を参照せよ。
 
=== DNA修復 ===